Humangenetisches Glossar
Wir helfen Ihnen die Diagnose Ihres Kindes besser zu verstehen.
Hier finden Sie Erklärungen zu wichtigen Begriffen aus der Genetik im Humangenetisches Glossar sowie zu häufigen Fehlbildungen im Fehlbildungsregister.
- Manifestationsalter
- Markerchromosom
- Medizinische Genetik
- Meiose
- Mendel
- Mendelsche Regeln
- metabolisch
- Metabolismus
- Metaphase
- Metaphaseplatte
- metazentrisch
- Mikrodeletion
- Mikrodeletionssyndrome
- Missense-Mutation
- mitochondriale DNA
- Mitochondrien
- Mitochondriopathien
- Mitose
- Molekulargenetik
- molekulargenetische Diagnostik
- monogen
- Monosomie
- Mosaik
- mRNA
- mtDNA
- multifaktoriell
- multiple Allelie
- Mutagene
- Mutation
- Pätau-Syndrom
- Pathogenese
- PCR
- PD
- Penetranz
- Peptid
- Phänotyp
- Pharmakogenetik
- PID
- Polkörper
- Polkörperdiagnostik
- polygen
- Polymerase
- Polymorphismus
- Polypeptid
- polyploid
- Population
- Populationsgenetik
- Prader-Willi-Syndrom
- Präembryo
- Präimplantationsdiagnostik
- pränatal
- Pränataldiagnostik
- Prävalenz
- Prävalenzrate
- Prognose
- Prophase
- Prophasechromosomen
- Protein
- Proteinsynthese
Fluoreszenz
Fluoreszenz: Nach dem Fluorit (Flußspat) benanntes Phänomen, dass bestimmte Stoffe und Substanzen im sichtbaren Licht in einem Licht niedriger Wellenlänge leuchten. Bei Verwendung von UV-Licht leuchten mit einem passenden Fluoreszenzfarbstoff gefärbte Objekte wie z. B. auch Chromosomen im Mikroskop vor schwarzem Hintergrund (Abb.; Vgl. FISH)Abbildung: Menschliche Chromosomen. Die DNA wurde unspezifisch rot angefärbt, das Chromosom 2 mit einem grün fluoreszierenden Farbstoff, der nur an Chromosom 2 bindet
(Quelle: Wikipedia, File Chromosom (CC). Von Schubel V u. Müller S, Department Biologie der Ludwig-Maximilians-Universität München).