Glossar
Wir helfen Ihnen die Diagnose Ihres Kindes besser zu verstehen.
Hier finden Sie Erklärungen zu wichtigen Begriffen aus der Genetik im Humangenetisches Glossar sowie zu häufigen Fehlbildungen im Fehlbildungsregister.
- Manifestationsalter
- Markerchromosom
- Medizinische Genetik
- Meiose
- Mendel
- Mendelsche Regeln
- metabolisch
- Metabolismus
- Metaphase
- Metaphaseplatte
- metazentrisch
- Mikrodeletion
- Mikrodeletionssyndrome
- Missense-Mutation
- mitochondriale DNA
- Mitochondrien
- Mitochondriopathien
- Mitose
- Molekulargenetik
- molekulargenetische Diagnostik
- monogen
- Monosomie
- Mosaik
- mRNA
- mtDNA
- multifaktoriell
- multiple Allelie
- Mutagene
- Mutation
- Pätau-Syndrom
- Pathogenese
- PCR
- PD
- Penetranz
- Peptid
- Phänotyp
- Pharmakogenetik
- PID
- Polkörper
- Polkörperdiagnostik
- polygen
- Polymerase
- Polymorphismus
- Polypeptid
- polyploid
- Population
- Populationsgenetik
- Prader-Willi-Syndrom
- Präembryo
- Präimplantationsdiagnostik
- pränatal
- Pränataldiagnostik
- Prävalenz
- Prävalenzrate
- Prognose
- Prophase
- Prophasechromosomen
- Protein
- Proteinsynthese
Fluoreszenz
Fluoreszenz: Nach dem Fluorit (Flußspat) benanntes Phänomen, dass bestimmte Stoffe und Substanzen im sichtbaren Licht in einem Licht niedriger Wellenlänge leuchten. Bei Verwendung von UV-Licht leuchten mit einem passenden Fluoreszenzfarbstoff gefärbte Objekte wie z. B. auch Chromosomen im Mikroskop vor schwarzem Hintergrund (Abb.; Vgl. FISH)
Abbildung: Menschliche Chromosomen. Die DNA wurde unspezifisch rot angefärbt, das Chromosom 2 mit einem grün fluoreszierenden Farbstoff, der nur an Chromosom 2 bindet
(Quelle: Wikipedia, File Chromosom (CC). Von Schubel V u. Müller S, Department Biologie der Ludwig-Maximilians-Universität München).